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490 artículo de revisión Tabla 3. Principales biomarcadores farmacodinámicos y sus variantes alélicas clínicamente relevantes6,14 Proteína Variante* Cambio génico Rs Frecuencias alélicas (%)** Fármacos involucrados AMR AFR EUR EAS SAS HLA-B *57:01:01 Presencia del alelo - - - - - - Abacavir, Carbamazepina, Alopurinol, Fenitoina, Dapsona, Metazolamida, Nevirapina, Carbimazol, Metimazol, Propiltiouracilo HLA-A *33:03 Presencia del alelo N.D.  N.D. N.D. N.D. N.D. N.D. Alopurinol *31:01:02 Presencia del alelo N.D.  N.D. N.D. N.D. N.D. N.D. Carbamazepina HLA-DPB1 *03:01:01 Presencia del alelo N.D.  N.D. N.D. N.D. N.D. N.D. Acido acetilsalicílico Lapatinib” Nevirapina HLA-DQA1 *02:01 Presencia del alelo N.D. N.D. N.D. N.D. N.D. N.D. HLA-DRB1 *01:01:01 Presencia del alelo N.D. N.D. N.D. N.D. N.D. N.D. HLA-C *03:02 Presencia del alelo N.D. N.D. N.D. N.D. N.D. N.D. Alopurinol *01:02:01 Presencia del alelo N.D. N.D. N.D. N.D. N.D. N.D. Metazolamida APOE E2 N.D.  C>T rs7412 5 10 6 10 4 Atorvastatina ERCC1 N.D.  C>A rs3212986 65 71 75 70 70 Compuestos de platino TP53 N.D.  G>C rs1042522 N.D. N.D. N.D. N.D. N.D. Antineoplasicos EGF N.D. A>G rs4444903 42 24 61 31 46 Cetuximab TNF N.D. G>A rs1800629 7 12 13 6 5 Adalimumab Etanercept Infliximab Inhibidores de TNF alfa ERCC1 N.D. A>G rs11615 39 4 62 26 46 Compuestos de platino XRCC1 N.D. T>C rs25487 31 11 37 24 34 Compuestos de platino XPC N.D.  G>T rs2228001 28 25 40 33 32 Cisplatino HMGCR N.D.  A>T rs17244841 97 89 98 99 100 Inhibidores de HMG COA Reductasa EGFR N.D.  Repeticiones del intrón 1 CA rs11568315 N.D. N.D. N.D. N.D. N.D. Gefitinib Erlotinib Paclitaxel Gemcitabina Docetaxel N.D. T>G rs121434568 N.D. N.D. N.D. N.D. N.D. N.D.  C>T rs121434569 N.D. N.D. N.D. N.D. N.D. IFNL3 / IFNL4 N.D.  C>T rs12979860 60 33 69 92 77 Peg-interferon alfa 2a Peg-interferon alfa 2b Ribavirin Telaprevir N.D. T>G rs8099917 28 4 17 8 17 IFNL4 N.D.  TT>G rs368234815 40 71 31 8 24 *Se muestran las variantes genéticas según su relevancia clínica (anotaciones clínicas), considerando un nivel de evidencia 1A, 1B, 2A y 2B desde la base de datos Pharmgkb14. Las frecuencias alélicas fueron obtenidas de la base de datos 1.000 genomes44. Se muestra el cambio alélico en la hebra cromosómica positiva. Cuando no existen datos en la base de datos mencionada, se indica No Datos (N.D.). **AMR: América, AFR: África, EAS; Asia del este, EUR: Europa, SAS: Asia del Sur. Farmacogenómica, medicina personalizada y la práctica clínica - L. Quiñones et al Rev Med Chile 2017; 145: 483-500


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